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  Universidad Autonoma de Sinaloa


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Mayo 11, 2026

Investigadores buscan revertir la resistencia al tratamiento en cáncer cervicouterino; desarrollan estrategia molecular para mejorar la eficacia de las quimioterapias

Con el objetivo de comprender los mecanismos que provocan resistencia a los tratamientos contra el cáncer cervicouterino, investigadores de la Facultad de Ciencias Químico-Biológicas de la Universidad Autónoma de Sinaloa (UAS) desarrollan un proyecto enfocado en el estudio de los ARN (o RNA) largos no codificantes. Estas moléculas, producidas naturalmente por las células, podrían estar relacionadas con la respuesta de ciertos tumores a los medicamentos.

El doctor Aldo Francisco Clemente Soto dio a conocer que esta investigación fue recientemente aprobada con financiamiento de la Secretaría de Ciencia, Humanidades, Tecnología e Innovación (Secihti) 2025, dentro de la categoría de ciencia básica.

El investigador explicó que el proyecto da continuidad a estudios previos realizados por su grupo de investigación, en los cuales se desarrolló un modelo de cáncer cervicouterino resistente al fármaco Paclitaxel, un medicamento utilizado comúnmente en tratamientos oncológicos. Indicó que, a partir de esos primeros análisis, detectaron señales importantes relacionadas con diversos ARN largos no codificantes que podrían estar involucrados en el proceso de resistencia celular.

Clemente Soto manifestó que el propósito central de esta nueva etapa es validar, a nivel molecular, cuáles de estas moléculas son realmente responsables de que las células cancerígenas dejen de responder al tratamiento. “El proyecto se enfocará particularmente en siete ARN largos no codificantes, seleccionados de un grupo de más de cien moléculas identificadas previamente, debido a que presentaron modificaciones relevantes asociadas con la resistencia al medicamento”, comentó.

Detalló que una de las estrategias principales será disminuir o “silenciar” la expresión de estos ARN mediante metodologías conocidas como siRNA, herramientas moleculares que permiten bloquear temporalmente ciertos genes o moléculas celulares. Explicó que, al reducir la presencia de estos ARN, los investigadores podrán observar si las células recuperan sensibilidad al Paclitaxel y responden nuevamente al tratamiento, incluso utilizando menores concentraciones del fármaco.

Asimismo, señaló que el proyecto también analizará qué sucede dentro de las células después del silenciamiento molecular, evaluando procesos biológicos como la muerte celular, el ciclo celular y los cambios en la sensibilidad de las células cancerígenas.

Paralelamente, comentó que el grupo de investigación trabajará con colaboradores especializados de la UNAM y de la UAEM campus Morelos en la síntesis de moléculas para probar otros compuestos experimentales y determinar si existen alternativas terapéuticas capaces de actuar sobre células resistentes.

El doctor Aldo Francisco Clemente Soto subrayó que, aunque se trata de una investigación de ciencia básica, los resultados podrían contribuir a largo plazo al desarrollo de tratamientos más dirigidos y eficaces contra distintos tipos de cáncer. Añadió que en el proyecto participan estudiantes de maestría y futuros doctorandos, además de contemplarse la publicación de artículos científicos para divulgar el conocimiento generado.

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